Предимплантационная генетическая диагностика

Imfer:Home/Предимплантационная генетическая диагностика
Предимплантационная генетическая диагностика 2017-07-07T11:52:13+00:00

Предимплантационная генетическая диагностика

на сегодняшний день представляет собой диагностику хромосомных и генетических нарушений эмбриона до его имплантации, таким образом, что в полость матки переносят только «здоровые» эмбрионы.

Как правило, проводят диагностику болезни такие как: синдром Дауна, синдром Эдвардса, половых хромосомных аномалий- таких как синдром Тернера, и наиболее распространенных моногенных заболеваний- как Муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна, и т.д..,

Благодаря этому исследованию, также можно определить пол эмбриона, чтобы исключить половые генетические заболевания. Таким образом, медицинским показанием для генетического исследования эмбрионов в основном требуется в индивидуальных случаях при наличии генетических заболеваний в семье, которые повышают проявления этих заболеваний у потомства.

Другими показателями для преимплантационной диагностики являются: повторяющиеся самопроизвольные аборты, поздние беременности (т.к. повышается риск хромосомных аномалий у ребенка, если мать старше 35 лет).

Процесс включает в себя получение эмбрионов путем искусственного оплодотворения, и как только эмбрионы достигают стадию 6-8 клеток производится забор 1й или 2ух клеток для анализа с использованием молекулярно-генетических методов. В зависимости от результатов этого исследования , эмбрионы (возрастом 1-2 дня), которые являются здоровыми относительно изученного заболевания, отбирают для имплантации..

Предимплантационная генетическая диагностика:

Смотреть презентацию 3,3MB